51亿美元!GSK收购TESARO拓展肿瘤研发管线|亚博app下载官网下载

本文摘要:最近,格拉索斯克将收购总部位于美国马萨诸塞州的肿瘤学药物研发公司TESARO,两家公司最终同意以每周75美元的现金进行收购合并,总价约为51亿美元(40亿英镑),分担TESARO的净债务等,超过110%。

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最近,格拉索斯克将收购总部位于美国马萨诸塞州的肿瘤学药物研发公司TESARO,两家公司最终同意以每周75美元的现金进行收购合并,总价约为51亿美元(40亿英镑),分担TESARO的净债务等,超过110%。TESARO是处于商业化阶段的生物制药公司,主要上市产品是Zejula(niraparib),它是口服凝血ADP核聚合酶(PARP)抑制剂,现已获得批准并用作卵巢癌。PARP抑制剂正在改变卵巢癌的化疗,特别是在BRCA基因(gBRCA)中有突变的患者中,显示出相当大的临床效益。

Zejula是目前在美国和欧洲批准后接受复发性卵巢癌化疗的成年患者,无论BRCA变异或生物标记物状态如何,都会对溴类化疗做出反应。从9月30日开始的9个月里,Zejula以卵巢癌二线维持化疗的2018年收入为1.66亿美元。与此同时,Zejula还在“所有参与者”患者群体中进行了用作单一疗法和人造的临床实验,以减少卵巢癌一线维持化疗的机会。

这些正在进行的实验正在评估吉塞拉装载gBRCA变异的患者和没有gBRCA变异,肿瘤为HRD阳性和HRD阴性的更大者的潜在益处。代号为PRIMA的临床实验的首次研究结果预计将于2019年下半年公布。

有趣的是,Zejula是在中国由财政药品开发的,2018年10月22日,财政药品宣布Zejula在香港获得批准。此次批准是根据国际III期临床试验Engot-Ov16/Nova的研究结果,由TESARO发起的。据定义,共有553名铂脆弱复发性高级浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,铂脆弱是最后第二次不含铂化疗后,几乎或部分减少到最多6个月。

实验结果显示,与对照组相比,无论患者是否有胚胎系BRCA变异,Zejula都能精减PFS。另一方面,Zejula化疗可以将胚胎系BRCA变异患者的疾病进展或死亡风险减少到73%(风险比(HR)0.27),未再次发生胚胎系BRCA变异的患者的疾病进展或死亡风险减少55% (HR 0.45),钚化疗几乎或部分减少的患者有ZGSK指出,PARP抑制剂获得了对多种癌症类型化疗最重要的化疗机会。除卵巢癌外,Zejula目前还被研究为肺癌、乳腺癌、前列腺癌,可以与单药化疗或其他药物一起使用,还包括TESARO的抗PD-1抗体dostarlimab(以前叫TSR-042)。TESARO还可以作为模式识别受体,利用PD-1、Tim-3 (T细胞免疫球蛋白和粘液域-3)、LAG-3(淋巴细胞激活基因-3 PD-1)来允许T细胞内免疫反应,Tim-3则作为抗肿瘤免疫系统接收人针对这些目标的抗体、PD-1、Tim-3、LAG-3和各配体的相互作用被阻断,可以完全恢复各种肿瘤类型患者的免疫系统抗癌功能。

TESARO的产品研发管道(照片来源:TESARO官网)对此次收购合并,GSK首席执行官EmmaWalmsley表示:“通过收购TESARO,将延缓我国肿瘤管道建设和商业足迹开发,加快公司制药业务,确保新的科学力量。”这种群体反对我们制定长期持续快速增长的目标,并将与我们的资本配置优先事项保持一致。

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